11家聚焦细胞与基因疗法的中国公司完成新一轮融资

近期，多家聚焦于细胞与基因治疗（CGT）的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中11家公司的基本信息。

1、劲帆医药完成A轮融资，加速基因治疗CDMO布局

9月12日，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司（以下简称“劲帆医药”）宣布完成过亿元A轮融资，融资由国投创业和弘信资本共同完成。融资所得主要用于加速推进公司的cGMP车间建设和完善研发、人才、业务推广等体系建设。

劲帆医药是一家专注于基因治疗领域技术创新与脑科学药物研究的企业，致力于开发大规模病毒载体制备及递送技术。据了解，劲帆医药已建立各种病毒载体工具的研发平台，涵盖腺相关病毒（AAV）、慢病毒、腺病毒、溶瘤病毒、神经示踪病毒等。

9月8日，沙砾生物（Grit Biotechnology）宣布完成4亿元人民币的B轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金领投，前海方舟、联东投资、源禾资本、禾方田合伙企业以及老股东夏尔巴投资、德诚资本、经纬中国跟投。本轮融资将用于支持公司肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法管线的开发，包括GT101的关键临床试验以及多项下一代基因编辑型TIL管线的开发，致力于为全球实体瘤患者打造开创性细胞药物。

沙砾生物成立于2019年，是一家专注于肿瘤免疫细胞治疗，以TIL药物为代表研发管线的创新型医药公司。沙砾生物自主研发的GT101 注射液是国内首个获批注册临床的TIL药物，目前即将进入关键二期临床试验。公司的核心研发平台包括StemTexp®干性TIL扩增技术平台、StaViral®病毒稳转株工艺、ImmuT Finder®免疫调节靶点发现平台、KOReTIL®高效基因敲除系统，并依托平台开发了一系列下一代基因编辑型TIL药物。沙砾生物拥有国际领先的技术储备和产业资源，旨在打造开创性的实体瘤细胞药物，为广大肿瘤病患带来新的希望。

9月5日，珠海舒桐医疗科技有限公司（以下简称：舒桐医疗）宣布完成A轮融资。本轮融资由陕投成长领投，粤科集团、凯得基金、华诺医疗基金共同参与投资。本轮融资资金将助力舒桐医疗快速推进基因编辑诊断产品商业化和创新药物IND中美申报，不断提升公司技术创新能力。

舒桐医疗深耕基因编辑技术10余年，是一家以基因编辑为核心技术的生物医药企业。早在2009年，舒桐医疗的创始团队便开始深入研究基因编辑领域，在基因编辑工具和药物递送载体领域拥有多年的技术沉淀，同时具有创新药产业经验，形成了从研发、申报到商业化的完整新药产业转化能力。目前，舒桐医疗利用博士后科研工作站的优势，组建了一支由多名博士后带领的高效研发及生产团队，建立了完善的质量管理体系，拥有规范化的GMP研发实验室及生产车间，搭建了系统高效的技术服务平台以及药物研发平台。迄今为止，公司已申请基因编辑、脱靶检测、新型CRISPR及药物递送等专利70+项，授权50+项。目前，舒桐医疗已建立丰富的新药研发管线，其中，基因治疗HPV创新药物已完成多例患者临床研究（IIT），在药物疗效和安全性方面均取得较好的结果，目前正在快速推进中美IND申报中。

8月29日，益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称“益杰立科”）宣布完成3200万美元（折合人民币约2.3亿元）A轮融资。本轮融资由启明创投和奥博资本共同领投、原有投资方晨兴创投参与。本轮资金将用于两个领先项目的临床前开发和早期临床验证，公司将持续投入未来管线的研发，同时扩大领导团队建设，并对公司已建立的核心技术平台持续投入。

益杰立科是一家致力于通过表观遗传调控治疗多种疾病，打造下一代基因编辑疗法的前沿生物技术公司。公司成立于2021年，由一群专注于基因编辑技术开发的科学家以及药物开发行业资深专家创立。公司现已布局多个管线的候选产品，覆盖代谢、心血管、病毒性肝炎、眼科和罕见病等。相较于传统基因编辑工具切割DNA的方式，益杰立科独有的EPIREG™技术提供了一个完全不同的解决方案，通过精准的DNA甲基化与组蛋白修饰，EPIREG™能够高效且持久地沉默靶基因，为慢性病患者提供革命性的创新治疗方案。特别值得一提的是，该方案将有效解决传统基因编辑带来的安全性方面的担忧。

8月28日，苏州艾凯利元生物科技有限公司（以下简称：艾凯生物）宣布完成亿元A++轮融资，本轮融资由知一投资领投，西湖科创投跟投，募集资金主要用于“清除了表观遗传记忆”的超能iPSC（诱导多能干细胞）的持续产业化工作，以及肿瘤、帕金森症等产品管线的临床推进。

艾凯生物成立于2021年3月，是一家专注于超能iPSC来源的细胞治疗药物的开发企业。公司立足源头创新和产业转化能力，聚焦免疫细胞治疗与再生医学领域，致力于为患者提供通用、有效、可及的细胞治疗药物。

艾凯生物成立两年多，高效打造出业内少有的源头创新能力，在iPSC、基因编辑、干细胞分化等领域高效推进技术开发、转移、验证等工作，并且形成了独立可靠的知识产权体系。近日，艾凯生物创始人刘晓东教授又一开创性成果发表于Nature杂志，解决了长期以来困扰业界的人iPSC表观遗传异常的挑战，即人iPSC会保留其来源细胞类型的表观遗传记忆，以及重编程过程中出现的表观遗传畸变。表观遗传异常问题会在人iPSC和它模仿的人ESC（胚胎干细胞）以及随后衍生的特化细胞之间产生功能差异，从而限制了临床应用。研究团队通过绘制细胞重编程过程中表观遗传的动态变化，揭示了表观遗传异常发生的时间点，继而开发了TNT（transient-naive-treatment）重编程技术：通过模仿胚胎发育早期细胞的表观基因组重置，清除了细胞“前世记忆”，即来源细胞的表观遗传记忆，获得无限接近于人ESC的超能iPSC！

8月22日，妙顺（上海）生物科技有限公司（以下简称：妙顺生物）宣布完成超亿元A轮融资，本轮融资由中科海创领投，毅达资本、高瓴创投(GL Ventures)、泰坦科技（688133.SH）、同毓基金跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资获得了国家队基金、著名投资机构以及上市公司的认可和支持，募集资金将主要用于加速一系列原代细胞及配套试剂耗材产品的开发，以及进一步加强企业海内外商业化拓展能力。

妙顺生物是一家专注于国产化细胞研发与分离服务的公司，致力于成为细胞与基因治疗领域上游细胞、配套试剂及服务一站式提供商。公司通过多年的研发与经营，已成为原代细胞行业领军者，并建立了覆盖全国的生产销售网络，可提供业内领先的服务与响应速度，实现过亿元级别收入，并维持高速增长。而多年的技术积累，将在未来助力妙顺布局更广泛的细胞类型，并围绕原代细胞产品，将自身打造成为覆盖各类细胞上游耗材及CRO服务在内的一站式生物医药/CGT上游供应商。

8月20日，江苏谱新生物医药有限公司（以下简称“谱新生物”或公司）完成数千万人民币 A+ 轮融资，投资方为老股东圣行哲基金旗下基金潍坊圣文谱欣股权投资合伙企业(有限合伙)，本次持续投资的加码既是对谱新生物过去业绩的认可，也是对其未来发展潜力的预期。此次融资将持续加强全球业务产能布局，加强国内产能及拓展海外市场份额。

谱新生物在2023年度的发展步伐进一步加速，截至2023年度H1累计在手订单已超过6亿元并且100%为细胞治疗CDMO订单，这彰显了谱新生物在细胞治疗领域中的专注、强劲的竞争力以及持续增长的势头。

近期，纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布完成近7亿元人民币C+轮融资。本轮融资由长江招银联合光谷金控、武汉高科和光谷健康投三家国资企业，携手广州金控共同领投；国投招商、天堂硅谷和长江产投等著名投资机构共同参与投资。C+轮融资所获款项将用于核心产品临床试验的持续推进，以及公司的研发能力提升和产品管线拓展。此前，纽福斯在2021年完成了由国投招商及红杉中国共同领投，阳光人寿、长江招银跟投的C轮融资，以及由国方资本、华新投资领投，园丰资本、元禾控股、惠远资本、红杉中国和北极光创投跟投的B轮融资；于2020年初完成由红杉资本中国基金、复星领投，北极光创投跟投的A轮融资；并于2018年8月完成由华大旗下奇迹之光领投，薄荷天使基金和北极光创投跟投的天使轮融资。

2023年，纽福斯的核心产品NR082（rAAV2-ND4）成为中国首个完成Ⅲ期临床试验患者入组的基因治疗药物，并且完成了美国Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例患者入组。纽福斯第二款新药NFS-02，目前全球唯一在研针对ND1-LHON的基因疗法，已获得了中国国家药监局和美国食品药品监督管理局（FDA）授予的的临床试验默示许可，正在开展全球多中心临床试验。

近期，亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物” 或“公司”）宣布已与多家知名医疗行业机构投资者（简称：“投资者”）签订了一项私募配售认购协议，投资者将以相当于每股美国存托凭证（“ADS”）3.60美元的价格购入138,900,000股公司普通股（“普通股”）（相当于27,780,000股ADS）；同时，公司将以每股ADS 5.58美元的行权价格配售给投资者至多44,802,870股公司普通股（相当于8,960,574股ADS）（即“认股权证”），该行权价格较普通股购买价格的溢价为55%。本次交易中，普通股的配售将募集1亿美元；若以上认股权证被全部行使，公司将进一步获得5000万美元的额外募集资金。该认股权证将在私募配售完成后的24个月内由投资者选择行使。取决于惯例成交条件，本次融资预计将于2023年8月10日完成。受到利好消息刺激，亘喜生物收盘大涨12%，目前市值2.6亿美元。

亘喜生物是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于发现和开发突破性细胞疗法用于治疗癌症及自身免疫性疾病。利用其开创性的FasTCAR及TruUCAR两大突破性技术平台以及SMART CARTTM技术模块，亘喜生物正在开发一条处于临床阶段，且涵盖自体和同种异体细胞疗法的丰富产品管线。这些候选产品有望攻克目前CAR-T疗法持续存在的重大行业难题。核心产品BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F目前正处于一系列临床试验中，以探索其针对多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤以及系统性红斑狼疮的治疗效果。

近期，北京锦篮基因科技有限公司（以下简称“锦篮基因”）宣布，继不久前pre-B轮亿元融资后，再次获得数千万元加轮融资。加轮由国科嘉和独家投资完成。

北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。北京锦篮基因有限公司成立于2018年，以“源于需求、勇于创新、专于设计、严于验证、精于制造、益于患者”为质量方针，开发了多种针对罕见病、慢性病及退行性疾病的基因治疗药物。其中用于1、2、3型脊髓性肌萎缩症、早发型及晚发型庞贝病和高甘油三酯血症伴急性胰腺炎的基因药物均已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。

8月15日，上海环码生物医药有限公司（以下简称“环码生物”），一家基于独特环形RNA技术平台开发核酸药物的创新生物医药公司，宣布完成数千万美金A轮融资。本轮融资由强生创新-JJDC等领投，超弦基金等跟投。

环码生物成立两年以来，完成了多项关键环形RNA技术的开发并搭建了完善的全球专利保护体系，这些技术为环形RNA药物开发铺平了道路。本轮融资将用于加速管线推进，推动环形RNA技术向药物的转化，造福广大病患。

来源：公众号“细胞与基因治疗领域”、公众号“细胞基因疗法”、上述公司官网

E.N.D

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